FDA (Food And Drug Administration) cere producătorilor de medicamente să reducă cantitatea de acetaminofen (paracetamol) de la 500 mg la 325 mg din produsele farmaceutice ce conţin această substanţă.
Această modificare a concentraţiei de acetaminofen vine ca urmare a rapoartelor care au arătat că în ultima perioadă a avut loc o creştere a incidenţei leziunilor hepatice la pacienţii ce utilizau aceste medicamente. Leziunile hepatice au apărut mai frecvent la pacienţii ce depăşeau doza de 4000 mg de paracetamol pe zi, sau la cei care utilizau simultan mai multe produse farmaceutice pe bază de acetaminofen sau consumau alcool în timpul tratamentului.
Acteaminofenul (paracetamolul), este o substanţă medicamentoasă cu acţiune analgezică şi antipiretică, adică ameliorează durerea şi scade febra. Paracetamolul poate fi eliberat atât pe bază de prescripţie medicală, cât şi fără prescripţie.
În urma studiilor s-a constatat că 325 mg paracetamol este suficient pentru combaterea durerii sau a febrei.
De asemenea, FDA solicită producătorilor de astfel de produse farmaceutice să actualizeze prospectele tuturor produselor cu acetaminofen, pentru a avertiza pacienţii asupra potenţialului risc de afectare hepatică severă.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu